(서울=연합뉴스) 정천기 기자 = SK㈜ 라이프사이언스 사업부문은 독자 개발한 과민성대장증후군 치료제 YKP10811과 기면증 치료제 SKL-N05가 최근 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험 승인을 획득했다고 10일 밝혔다.

이에 앞서 SK㈜는 지난해 10월 FDA로부터 전 세계 시장규모가 110억 달러에 달하는 우울증 치료제 SKL10406의 임상시험 승인을 받은 바 있다.

SK㈜ 관계자는 "YKP10811은 그동안 동물실험을 통해 기존 치료제보다 경쟁력 있는 약효가 입증됐고, 안전성도 우수할 것으로 예상된다"고 밝혔다.

과민성대장증후군 치료제의 잠재적 시장규모는 전 세계적으로 100억 달러를 웃돌 것으로 예상되고 있다.

기면증 치료제 SKL-N05는 SK㈜가 독자 개발한 뒤 지난해 5월 미국 바이오텍 회사 애드레넥스에 기술수출한 신약으로, 최근 애드레넥스를 통해 FDA 임상시험 승인을 받았다.

SK㈜는 애드레넥스사로부터 최초 기술료 외에 개발단계별 기술료, 시판시 매출액에 따른 로열티 등을 받는다.

기면증은 밤에 잠을 충분히 잤더라도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환이다. 전 세계 시장은 2007년 기준 약 2억300만 달러 규모로 매년 약 83%씩 성장하는 것으로 알려졌다.

이로써 SK㈜가 1996년 이후 독자 개발해 미 FDA로부터 임상시험 승인을 획득한 신약후보물질은 11개로 늘었다.

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